Necesidades de salud, barreras y facilitadores percibidos en el abordaje de las secuelas de la mutilación genital femenina en Atención Primaria (oral)
Objetivos
Comprender las necesidades de salud de las mujeres supervivientes de la mutilación genital femenina (MGF), en qué medida estas son atendidas y qué barreras encuentran al acceder y comunicar sus necesidades en la atención primaria.
Pacientes y métodos
Estudio cualitativo realizado entre 2023 y 2025, incluyendo 13 entrevistas individuales semiestructuradas con supervivientes de MGF y 4 grupos de discusión con mujeres procedentes de grupos étnicos practicantes de MGF. Muestreo intencional a través de asociaciones de migrantes y de profesionales de atención primaria. El estudio se basó en un marco conceptual interseccional y los datos se analizaron mediante análisis temático reflexivo: codificación, generación de temas, interpretación y triangulación.
Resultados
26 mujeres de 21-58 años participaron en el estudio, provenientes de Gambia, Mali, Senegal, Guinea-Conakry, Nigeria y Costa de Marfil. Las participantes mostraron distintos grados de conocimiento sobre las consecuencias para la salud de la MGF, las cuales, en ocasiones, causaban profundos efectos sobre su calidad de vida. Señalaron que la prevención de la MGF se trata principalmente en el ámbito de pediatría, mientras que rara vez se discuten las necesidades de las mujeres adultas. No obstante, las comadronas constituyen una fuente clave de información. Se destacó la importancia de reforzar la formación de los profesionales sanitarios sobre las necesidades específicas de las supervivientes de MGF y la adopción de un papel más proactivo en su abordaje. Además, recomendaron la participación de profesionales de las comunidades afectadas en la prestación de servicios y describieron los servicios sociales como una puerta de entrada a servicios de apoyo.
Conclusión/es
La atención primaria debe reforzar la atención a las necesidades de salud de las supervivientes de MGF más allá de la prevención, reforzando el acceso a la información entre las comunidades afectadas y fomentando la confianza mediante servicios culturalmente sensibles.
Financiación
El proyecto cuenta con el apoyo de una subvención del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) de la Unión Europea, financiado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) de la Unión Europea a través de los Fondos de Investigación para la Salud (FIS), subvención número PI21/00651.
Subvención CEX2018-000806-S financiada por MCIN/AEI/10.13039/501100011033, y el apoyo de la Generalitat de Catalunya a través del Programa CERCA.
Una de las investigadoras colaboradoras recibe financiación del Strategic Research Program in Epidemiology at Karolinska Institutet.
CEIC/CI
El estudio ha sido aprobado por el comité ético del Hospital Clínic (HCB/2022/0363) e IDIAPJGol (22/113-P)
Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333