XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Urgencias centro de salud.
Edemas.
Enfoque individual
Hombre de 72 años con AP de HTA sin tratamiento, dislipemia de buen control, EPOC, cáncer de laringe tratado, síndrome demencial mixto, exconsumidor de cocaína, exalcohólico hasta enero, institucionalizado por DABVD Avanzada.
El familiar refiere cuadro de edematización progresiva de MMII hasta raíz de miembros, edema escrotal bilateral y en ambas manos con discreto aumento de perímetro abdominal sin asociar hematuria, disuria o polaquiuria (portador de pañal 24 h). No aparente disnea, ortopnea o DPN. Sin fiebre, sin expectoración, sin ingesta hídrica abundante. No otra sintomatología asociada.
EF: FC 68 lpm, TA 112/61 mmHg, SatO 94% basal, afebril.
ACP: Rítmico sin soplos. MVC con crepitantes bibasales.
Abdomen: RHA+, Distendido, matidez en flancos, doloroso a la palpación en hipogastrio, masa hipogástrica sugestiva de globo vesical, no organomegalias, no signos de irritación peritoneal.
Escroto: Edema escrotal bilateral condicionando diámetro aproximado de 10 cm impidiendo palpación de gónadas.
MMSS: Edemas bilaterales con fóvea hasta tercio distal.
MMII: Edemas con fóvea bilaterales hasta raíz de miembros, con empastamiento sin eritema o hipertermia. No signos de TVP. Pulsos bilaterales presentes y simétricos.
Pruebas complementarias:
Combur test: Proteínas +++, Leucos negativo, nitritos negativo, hematíes negativo.
Rx tórax: ICT preservado, engrosamiento hiliar bilateral, con mínima cuantía de derrame pleural bibasal, no condensaciones.
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Juicio clínico: probable síndrome nefrótico.
DD: GMN membranosa, GMN focal segmentaria secundaria, GMN focal segmentaria primaria, Enfermedad por cambios mínimos del adulto, ICC.
Identificación de problemas: Anasarca, probable hipoproteinemia, probable coagulopatía, ausencia de diagnóstico etiológico.
Tratamiento y planes de actuación
Furosemida 80 mg en bolo y derivación a centro hospitalario de referencia.
Evolución
En Hospital de referencia se objetiva hipoproteinemia, hiperlipidemia a expensas de LDL, TG y LpA, hiperferritinemia y en la análisis se observa 500 mg/dl de proteinuria con leucos y hematíes negativos. Función renal e iones preservados y ProBNP de 310 pg/ml. Valorado por Nefrología se diagnostica Síndrome nefrótico clínico y analítico. Se realiza urgente Ac AntiPLA2R, ANA con resultado negativo y niveles de complemento normal. Se decide tratamiento depletivo, anticoagulación por hipoproteinemia grave, tratamiento de soporte, estatinas y se cursa ingreso en Nefrología para estudio.
La valoración de los edemas requiere una alta sospecha clínica cuando estos están causados por mecanismos distintos a la sobrecarga de cavidades cardíacas.