XLV Congreso de la semFYC

13-14-15 de noviembre de 2025

Comunicaciones: Casos clínicos

Desenmascarando a la gran simuladora (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria (AP) – Medicina interna (MI).

Motivos de consulta

Astenia, cefalea, acúfenos y disnea de esfuerzo.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 20 años, fumadora activa, sin antecedentes familiares o personales relevantes. Consulta por cefalea, acúfenos, astenia y disnea de esfuerzo, sin otra sintomatología.

Exploración física (EF): TA 124/86 mmHg, FC 104 lpm, SatO₂ 100%. Regular estado general, palidez, ictericia leve.

Se solicita analítica de sangre (A/S) urgente con hemoglobina en valores críticos. Se deriva e ingresa para estudio.

A/S: Hemoglobina 5,3 g/dL, linfocitos 0,8 x10⁹/L, plaquetas 64.000/µL, Coombs directo positivo. Analítica autoinmune positiva: anticoagulante lúpico, anticardiolipina IgG/IgM, β2-glicoproteína I IgG/IgM, ANA y anti-DNA positivos, C4 3,2 mg/dL (bajo).

Tomografía axial computarizada toraco-abdominal: Bazo de 13cm con áreas hipodensas, compatibles con infartos esplénicos.

Ecocardiograma: insuficiencia mitral moderada-severa.

Desde 2020 consulta reiteradamente en AP por síntomas diversos: dolores articulares, lesiones dérmicas inespecíficas, molestias digestivas, parestesias y neuroapraxia. En marzo 2022 presenta aborto espontáneo en contexto de infección por SARS-CoV-2. Seis meses después consulta por dolor y asimetría en pierna izquierda; se descarta Trombosis Venosa Profunda (TVP) por eco-doppler (D-dímero 670 ng/mL). En 2023 se deriva a MI por sospecha de síndrome antifosfolípido (SAF), pero no acude. En septiembre de 2024 presenta alteración de la marcha. Se observa marcha en Steppage que remite con neuromoduladores. Electromiograma normal (tras recuperación). Todo esto, condicionando reiteradas bajas médicas.

Cumple criterios EULAR/ACR-2019 para LES.

Enfoque familiar y comunitario

Sin antecedentes familiares relevantes.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Lupus eritematoso sistémico (LES) con SAF triple positivo, Síndrome de Evans secundario.

Diagnósticos diferenciales: LES, SAF primario, púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), leucemia aguda, vasculitis, infecciones virales, enfermedades neuromusculares.

Tratamiento y planes de actuación

Tratamiento inmunosupresor dirigido por Reumatología y Hematología. Control en consultas externas y AP.

Evolución

Buena respuesta al tratamiento inmunosupresor. En seguimiento multidisciplinar.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Es importante del enfoque sistémico y seguimiento longitudinal en AP ante síntomas atípicos. El LES puede simular múltiples entidades. La coordinación entre niveles asistenciales ha sido clave para el diagnóstico y tratamiento precoz.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2025; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Cadenas García, Manuel
CAP l’arboç. l’arboç, Tarragona
Moreno Funes, Patricia
CAP l’arboç. l’arboç, Tarragona