XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas

5, 6 y 7 de noviembre 2026

Comunicaciones: Casos clínicos

Cuando las mialgias son diferentes (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Mialgias.

Historia clínica

Enfoque individual

Hombre de 82 años independiente con buena calidad de vida. Gammapatía monoclonal significado incierto (GMSI) en seguimiento desde al menos 2015 por Hematología, síndrome de piernas inquietas (SPI) en tratamiento con ropirinol. Consulta por clínica de mialgias muy intensas de un mes de evolución, principalmente en cinturas (escapular y pélvica), con debilidad asociada, rigidez matutina prolongada, a veces parestesias y astenia, sin pérdida de peso ni apetito ni otros síntomas B.

Exploración: buen estado general, claudicación al mantener maniobras antigravitatorias de miembros durante más de 10 segundos. Sin pérdida de fuerza por grupos musculares. Reflejos osteotendinosos (cuadricipital, bicipital) presentes. Sensibilidad conservada por dermatomas.

Pruebas complementarias: Resonancia magnética (de un año antes) con cambios degenerativos discales y facetarios a nivel L4-L5 y L5-S1. Analítica actual: hemoglobina 12,2 g/dL (previa un mes antes 12,9; previa 4 meses antes 13,4) con VCM, HCM normales; perfil férrico, vitamina B12, ácido fólico, iones bien; función renal normal; VSG 86, PCR 0,16, factor reumatoide negativo,  ANA positivos 1/160 con patrón citoplasmático fibrilar filamentar (AC-16) con ENAs negativos. Proteinograma alterado con componente monoclonal en banda homogénea. 

Enfoque familiar y comunitario

Vive con su mujer, 2 hijas pendientes.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Polimialgia reumática (PMR) de novo (clínica compatible + VSG elevada) versus paraneoplásica por progresión a síndrome linfoproliferativo o mieloma múltiple de la GMSI (mialgias con clínica sistémica asociada + anemia normocítica normocrómica + nueva alteración en proteinograma).

Tratamiento y planes de actuación

A valorar iniciar corticoides orales, antes realizamos e-consulta a Hematología por si precisa aspirado de médula ósea.

Evolución

Se realiza aspirado de médula ósea con diagnóstico de síndrome linfoproliferativo de células maduras, posible enfermedad de Waldestrom, pendiente de PET-TAC. Hacemos e-consulta a Reumatología, afirman que podría tratarse de una PMR secundaria al linfoproliferativo e indican que en función de indicaciones de Hematología, podría valorarse hacer una prueba terapéutica con 15-20 mg diarios de prednisona con pauta descendente lenta. Pendiente de resultado de PET-TAC para iniciar el tratamiento.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La PMR puede ser una manifestación paraneoplásica de un síndrome linfoproliferativo. Ante síntomas marcados, VSG elevada y anemia, con un antecedente benigno como la GMSI, debemos alertarnos de una posible progresión y coordinarnos con otros especialistas hospitalarios.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Martínez Hernández, Laura
CS Zona VB. Albacete
Izquierdo Gabriel, Marta
CS Zona VB. Albacete
Lozoya De Las Heras, Elena
CS Zona VB. Albacete