XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas
5, 6 y 7 de noviembre 2026
Curso progresivo de cefalea de perfil migrañoso, borrosidad visual por ojo izquierdo (vs oscilopsia) con dolor en los movimientos oculares, diplopía, piramidalismo asimétrico (derecho > izquierdo) y dismetría izquierda con ataxia leve de la marcha. Aparición de dolor neuropático en cuello y extremidades e hipereplexia izquierda leve.
Cefalea y tensión arterial inicialmente mal controlada con antihipertensivos y analgésicos.
Enfoque individual
Hombre de 46 años con cuadro en el espectro de síndrome de persona rígida actualmente seronegativa.
Antecedentes personales: Hipertensión (octubre/2024), Herpes zóster (julio/2024). Síndrome depresivo Cirugías: accidente tráfico con necrosis muscular MMII derecho + injerto cutáneo, fractura de cubito izquierdo, fractura húmero con aloinjerto, peritonitis. Vasectomía. Alergia a penicilinas.
Enfoque familiar y comunitario
No precisa enfoque familiar inicialmente, posteriormente precisa apoyo mujer tras el diagnóstico de su pareja y un episodio del hijo menor que tras el estrés estuvo en urgencias por Ingesta autolítica de benzodiacepinas.
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Cuadro en el espectro de síndrome de persona rígida actualmente seronegativa. Cefalea tensional punzante de gran intensidad.
Tras revisión de literatura se ha encontrado mejoría clínica con Efgartigimod con regular control de la sintomatología; continúa con espasmos musculares dolorosos y caídas frecuentes que precisa silla de ruedas.
Tratamiento y planes de actuación
Actualmente en tratamiento activo con Efgartigimod de forma paliativa. No candidato a nuevas plasmaféresis (2 septicemia y una endocarditis por E. faecalis en contexto de catéter central) y tratamiento sintomático con benzodiacepinas a altas dosis.
Evolución
Empeoramiento progresivo de los espasmos y de cefalea de características punzantes de gran intensidad que le despiertan incluso por la noche y ha llegado a provocarle caída. Expresa deseos de autolesionarse y de muerte. Se ha desestimado la plasmaféresis porque ha propiciado varias sepsis, e incluso una endocarditis.
El Síndrome de la Persona Rígida que es una entidad neuroinmunológica de baja prevalencia que suele confundirse con trastornos conversivos, ansiedad o patología mecánica de la columna en sus etapas iniciales. Mediante una anamnesis detallada y la observación de la triada clásica (rigidez muscular axial, espasmos dolorosos por estímulos y marcha en tabla ), es clave para sospechar la enfermedad y evitar el retraso diagnóstico.