XLV Congreso de la semFYC

13-14-15 de noviembre de 2025

Comunicaciones: Casos clínicos

Artralgias generalizadas en Atención Primaria: a propósito de un caso de enfermedad de Paget (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Dolores articulares generalizados.

Historia clínica

Enfoque individual

Hombre de 78 años. Misionero, residente en Angola. Vuelve a España unas 2 veces al año, y se realiza revisiones anuales.
  • AP: HTA, DL, cáncer de próstata en 2017, hiperuricemia asintomática, esofagitis grado C/D. Episodios de paludismo (último 11/2024). Fractura de húmero postraumática operado en Angola con parálisis radial completa posterior y neuroapraxia postraumática. Antecedente familiar de Enfermedad de Paget ósea.
  • Anamnesis: Acude a consulta por artralgias generalizadas continuas, de predominio en ambos pies y manos; con intensificación nocturna. Solicitamos analítica de control.
  • Exploración física: Constantes estables. Moderadamente hidratado, piel seca, queratosis seborreicas en espalda. ACP sin alteraciones. Abdomen normal. Deformidad en dedos de manos y pies a nivel de IFD e IFP. Tumoración en hueco poplíteo izquierdo no doloroso.
  • Pruebas complementarias: anemia normocítica normocrónica con hierro, ferritina y B12 normales, probablemente debida a enfermedad inflamatoria crónica; así como valores de PTH de 131 pg/ml y fosfatasa alcalina de 220 U/L.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

  • Juicio clínico: Hiperparatiroidismo – Posible quiste de Baker.
  • Diagnóstico diferencial: Hiperparatiroidismo - Enfermedad de Paget – Hiperuricemia.

Tratamiento y planes de actuación

  • Tratamiento: Analgesia habitual si precisa.
  • Planes de actuación: Repetimos analítica incluyendo perfil reumático. Solicitamos radiografía de cráneo, senos, columna lumbar, rodilla y peroné izquierdos. Solicitamos ecografía de rodilla para descartar quiste de Baker.

Evolución

  • Resultados AS: presentando mejoría de valores de Hb 10,9 (previo 9,5), VSG 42 y FR 33, FA 284 u/l, hipocalcemia leve, ligera elevación de fósforo y persistencia de PTH elevada. Elevación policlonal IgM y ANA –IFI positivo con patrón moteado fino. HLAB27 negativo. Se deriva al paciente a Reumatología.
  • Aporta resultado de Gammagrafía ósea realizada por seguimiento de su ca próstata: con signos compatibles con enfermedad de Paget poliostótica.
  • Valoración por Reumatología: pautan Zolendronic (aclasta 5 mg) en perfusión única.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Este caso destaca la importancia del médico de familia en el diagnóstico de patologías menos frecuentes como es la enfermedad de Paget, sospechada a partir de síntomas inespecíficos y una analítica. Resalta la importancia de un enfoque integral, la longitudinalidad y la coordinación con otras especialidades para un abordaje eficaz en Atención Primaria.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2025; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Chozas Conde, Mercedes
CS Santa Hortensia. Madrid
Ortega Soudant, Ana
CS Villablanca. Madrid
León González de Artaza, Jone
CS Santa Hortensia. Madrid
Garcia Virosta, Eugenia
CS Santa Hortensia. Madrid